МУ 6026 В-91

МУ 6026 В-91 Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии

Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.М.СКЛЯРОВ 12 августа 1991 г. N 6026В-91 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ Методические указания разработаны: НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Марзеева Минздрава Украины; НИИ общей и коммунальной гигиены им. А.Н. Сысина АМН СССР; ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов полимеров и пластических масс Минздрава СССР; ЦНИИ кожно-венерологический институт. I. ВВЕДЕНИЕ Методические указания по гигиенической оценке товаров бытовой химии ТБХ определяют порядок отбора проб и объем исследований которые должны быть выполнены для решения вопросов связанных с организацией их производства и использования населением в быту а также осуществлением санитарного контроля за их транспортировкой хранением и продажей населению. В соответствии с действующими нормативными документами товары бытовой химии должны быть подвергнуты всесторонней гигиенической оценке в целях предупреждения выпуска таких средств которые не отвечают гигиеническим требованиям и могут оказывать неблагоприятное влияние на здоровье населения при их использовании в быту. Исследования по гигиенической оценке ТБХ осуществляют организации системы Минздрава а также лаборатории отраслевых министерств и ведомств получившие разрешение на проведение исследований. При этом могут использоваться методики ранее утвержденные Минздравом СССР. Учреждения и лаборатории осуществляющие исследования по гигиенической оценке ТБХ несут юридическую ответственность за качество и достоверность исследований. Необходимость и объем исследований по гигиенической оценке в том числе токсикологических определяют органы и учреждения государственного санитарного надзора. II. ОТБОР ПРОБ Отбор проб ТБХ осуществляют уполномоченные лица тех организаций которые будут проводить гигиеническую оценку. Допускается представление образцов новых ТБХ организациями-разработчиками. Образцы ТБХ отбираются в количествах необходимых для проведения полного объема исследований но не менее 500 0 г для порошкообразных и пастообразных ТБХ и 250 мл - для жидких. При отборе проб образцов составляется Акт отбора проб по ф. 332у. В случае обращения населения с жалобами на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ на исследование принимаются ТБХ от населения но только в упаковке предприятия выпустившего их. Одновременно с образцами новых ТБХ организация-разработчик должна представить следующие сведения: назначение ТБХ; рецептура сокращение наименований компонентов не допускается ; условия применения с указанием концентрации температуры раствора; сведения о миграции в окружающую среду и модельные среды химических веществ методики их определения; другие сведения необходимые для оценки возможного вредного влияния ТБХ на организм человека; способы утилизации или уничтожения ТБХ по истечении срока годности и опасность дальнейшего применения. III. ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЙ Объем исследований при гигиенической оценке ТБХ зависит от вида и рецептуры ТБХ степени и времени их контакта с организмом человека в том числе детским систематичности применения и других условий. По результатам исследований исполнителем составляется гигиеническое заключение которое должно быть однозначным: разрешено применение ТБХ или не разрешено. В случае выдачи отрицательного заключения в нем указываются пункты Санитарных правил и норм по производству и применению товаров бытовой химии по которым образцы ТБХ не соответствуют гигиеническим требованиям. IV. САНИТАРНЫЙ НАДЗОР ЗА ПРОИЗВОДСТВОМ И ПРИМЕНЕНИЕМ ТБХ Санитарный надзор за производством и применением ТБХ с точки зрения их соответствия гигиеническим требованиям осуществляется санитарными врачами. Работники предприятий осуществляющих производство и реализацию ТБХ должны быть ознакомлены с Санитарными правилами и нормами по производству и применению товаров бытовой химии. На предприятиях должна быть технологическая и нормативно-техническая документация на производство ТБХ согласованная с санэпидслужбой о чем свидетельствует штамп СЭС или минздрава союзной республики N и дата заключения и подпись согласующего лица на титульном листе документации. Изменения рецептур ТБХ также должны быть согласованы с санэпидслужбой. Проверкой предприятия устанавливается соответствие компонентов находящихся в производстве ТБХ согласованной с СЭС рецептуре. В случае выявления самодельной замены каких-либо компонентов ТБХ на другие не предназначенные для изготовления ТБХ производство должно быть приостановлено в установленном порядке. Органы и учреждения санэпидслужбы должны информировать лечебно-профилактические учреждения о необходимости при подозрении заболеваний у населения связанных с применением ТБХ в быту уточнять вид ТБХ и принимать необходимые меры в соответствии с Инструкцией по профилактике заболеваний связанных с применением полимерных и синтетических материалов в строительстве и быту от 22.12.1985 N 4061-85. При поступлении от ЛПУ сигналов о возникновении заболеваний у населения или при поступлении жалоб от населения на ухудшение состояния здоровья в связи с применением ТБХ СЭС совместно с ЛПУ организует опрос населения и активное выявление заболевших. Одновременно принимаются меры по предупреждению выпуска ТБХ явившихся причиной заболеваний. Информация об этом должна быть направлена в санэпидслужбу согласовавшую нормативно-техническую документацию на ТБХ. V. ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ Химико-аналитические исследования ТБХ проводятся с целью определения вредных химических веществ выделяющихся в воздушную или водную среду а также остающихся на текстильных материалах посуде и поверхности кожи человека соприкасающегося с ТБХ. При выборе методик определения вредных химических веществ следует руководствоваться Приложением N 2. VI. ОЦЕНКА КОЖНО-РАЗДРАЖАЮЩЕГО СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ТБХ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ПРИЛОЖЕНИЕ N 4 Оценка кожно-раздражающего сенсибилизирующего действия ТБХ на организм человека включает клинические наблюдения за добровольцами изучение иммунологического статуса человека и микробиологические исследования которые рекомендуется проводить в соответствии с приложением N 4. VII. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ ПРИЛОЖЕНИЕ N 3 В зависимости от состава и способа применения ТБХ изучение возможного неблагоприятного воздействия проводится путем нанесения на кожу экспериментальных животных введения в желудок или ингаляционной затравки на уровне предлагаемых к применению концентраций а также в 2 - 5 раз выше. Устанавливаются токсикометрические параметры при остром подостром и хроническом воздействии с учетом возможных путей поступления их в организм животных. Основным путем поступления ТБХ в организм является кожный в связи с чем особое внимание обращается на изучение кожно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия иммунологических сдвигов в организме нарушения деятельности ЦНС биохимических гематологических изменений работоспособности. При наличии литературных и экспериментальных предпосылок проводится изучение эмбриотоксического тератогенного аллергенного мутагенного канцерогенного действия ТБХ на организм животных. В целях ускорения получения результатов гигиенической оценки токсикологические исследования можно проводить на животных ранних возрастов с момента рождения в соответствии с Приложением N 3. VIII. САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ ПРИЛОЖЕНИЕ N 1 Санитарно-химические исследования ТБХ включают определение стабильности в водной среде и проводятся в соответствии с Приложением N 1. IX. ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ТБХ Гигиеническая оценка ТБХ дается в соответствии с Приложением N 5. Приложение N 1 САНИТАРНО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТБХ Метод испытания ПАВ на стабильность основан на определении индукционного периода в течение которого протекает адаптация активного ила к ПАВ; степеней первичного и полного биоразложения ПАВ в стационарном режиме адаптированным активным илом . В моделях используется натуральный активный ил взятый из генераторов городских биологических очистных сооружений очищенный отмытый в течение 2-х недель в лабораторных условиях. Период аэрации 6 часов. Оценка производится согласно классификации ПАВ по степени стабильности разлагаемости и окисляемости таблица . Таблица КЛАССИФИКАЦИЯ ПАВ ПО СТЕПЕНИ СТАБИЛЬНОСТИ РАЗЛАГАЕМОСТИ И ОКИСЛЯЕМОСТИ ---------------------T---------------------T---------------------¬ ¦ Стабильность ¦ Разлагаемость ¦ Окисляемость ¦ ¦по продолжительности¦по степени первичного¦по степени полного ¦ ¦индукционного перио-¦биоразложения адапти-¦биоразложения адапти-¦ ¦да - периода адапта-¦рованным активным ¦рованным активным ¦ ¦ции ¦илом в аэротенке в ¦илом в аэротенке в ¦ ¦ ¦стационарном режиме ¦стационарном режиме ¦ +-----T--------------+-----T---------------+-----T---------------+ ¦Класс¦ Индукционный ¦Класс¦Разлагаемость ¦Класс¦Разлагаемость ¦ ¦ ¦ период сут. ¦ ¦ % ¦ ¦ % ¦ +-----+--------------+-----+---------------+-----+---------------+ ¦1 ¦7 ¦1 ¦95 ¦1 ¦80 ¦ ¦2 ¦7 - 14 ¦2 ¦80 - 95 ¦2 ¦60 - 80 ¦ ¦3 ¦14 - 30 ¦3 ¦50 - 80 ¦3 ¦30 - 60 ¦ ¦4 ¦30 ¦4 ¦50 ¦4 ¦30 ¦ L-----+--------------+-----+---------------+-----+---------------- Приложение N 2 ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ ТБХ При контроле воздуха и водных объектов определяется содержание компонентов ТБХ и результаты исследований сравниваются с предельно допустимыми концентрациями и ориентировочно допустимыми уровнями веществ или компонентов для этих сред утвержденными Минздравом СССР. В табл. 1 2 даны краткие характеристики методов измерения вредных примесей ТБХ в атмосферном воздухе воде хозяйственно-питьевого назначения с указанием нормативов ПДК ОБУВ основных их ингредиентов табл. 3 4 5 . Дана краткая характеристика а также метрологические параметры методик определения. Методики селективны имеют достаточно высокую точность и обеспечивают в основном определение вещества на уровне 1/2 ПДК. Таблица 1 МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ------------T--------------------------T-------------T-----------T-----------¬ ¦ Вещество ¦ Методы определения ¦ Отбор проб ¦Диапазон ¦Избиратель-¦ ¦ агрегатное¦ библиографическая ссылка ¦ ¦измеряемых ¦ность ¦ ¦состояние в¦ ¦ ¦концентра- ¦ ¦ ¦ воздухе ¦ ¦ ¦ций ¦ ¦ ¦ пары - п; ¦ ¦ ¦ мг/куб. ¦ ¦ ¦ аэрозоль -¦ ¦ ¦м погреш-¦ ¦ ¦ а ¦ ¦ ¦ность ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦измерений ¦ ¦ +-----------+--------------------------+-------------+-----------+-----------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ +-----------+--------------------------+-------------+-----------+-----------+ ¦Ацетон ¦Газохроматографический ¦Поглотитель- ¦0 16 - 3 5 ¦Не мешают ¦ ¦ диметил - ¦прибор ДИП колонка 2 м ¦ный прибор с ¦ +/- 10 ¦метилэтил- ¦ ¦ CH CO п¦диаметр 3 мм с паропаком ¦2 г силикаге-¦ ¦кетон ¦ ¦ 3 2 ¦Q время удерживания 2 ¦ля КСК рас- ¦ ¦3 3-диме- ¦ ¦ ¦мин. 10 сек. ¦ход 2 л/мин. ¦ ¦тилбутанон ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦-2 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пептанон ¦ ¦ ¦Фотометрический реакция с¦ ¦0 13 - 2 0 ¦Не мешают ¦ ¦ ¦салициловым альдегидом ¦ ¦ +/- 10 ¦спирты ¦ ¦ ¦лямбда = 440 нм. См. ПДК ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязняющих веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе насе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ленных мест Дополнение к ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦списку ПДК N 1892-78 от ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦01.08.78 утв. <...> 83. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦М. МЗ СССР 1964 75 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Анилин ¦Газохроматографический ¦Трубка с ¦0 04 - 8 8 ¦Не мешают ¦ ¦ аминобен- ¦прибор с ДИП колонка 2 м ¦силикагелем ¦ +/- 9 1 ¦другие ¦ ¦зол ¦с силиконовым эластомером ¦КСК или АСМ ¦ ¦амины ¦ ¦C H NH п ¦SE-30 <...> на хроматоне¦расход 3 ¦ ¦ ¦ ¦ 6 5 2 ¦N-AW-DMCS. ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Время удерживания 5 мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦10 сек. См. "ПДК ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязняющих веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦населенных мест" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Дополнение к N 3096-84 от¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦27.08.84 . М. СССР 1985 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦113 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Акриламид ¦Фотометрический реакция с¦Поглотитель- ¦0 1 - 40 ¦Не мешают ¦ ¦CH =CHCNH ¦хроматроповой кислотой ¦ные сосуды с ¦ +/- 20 ¦метиловый ¦ ¦ 2 2 ¦после окисления акриламида¦раствором ¦ ¦спирт до ¦ ¦п ¦до формальдегида лямбда =¦ацетата ¦ ¦300 мкг ¦ ¦ ¦550 - 595 нм. ¦аммония ¦ ¦муравьиная ¦ ¦ ¦См. "Методические указания¦расход 0 4 ¦ ¦акриловая и¦ ¦ ¦на определение вредных ¦л/мин. ¦ ¦масляная ¦ ¦ ¦веществ в воздухе". Вып. ¦ ¦ ¦кислоты. ¦ ¦ ¦XVI. М.: МЗ СССР 1960 ¦ ¦ ¦Мешают ¦ ¦ ¦206 с. ¦ ¦ ¦формальде- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦гид акри- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ловая и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦метакрило- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вая кислоты¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Бензол ¦Газохроматографический ¦Газовые ¦0 5 - 30 ¦Не мешают ¦ ¦C H п ¦прибор с ДИП колонка 1 м ¦пипетки 0 5 -¦ +/- 10 ¦другие аро-¦ ¦ 5 6 ¦с 10% трипропионитриламина¦30 500 куб. ¦ ¦матические ¦ ¦ ¦на цветохроме ЗК время ¦см расход ¦ ¦соединения ¦ ¦ ¦удерживания 1 0 мин. См. ¦0 1 л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Сб. Временных отраслевых ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦методик для определения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязнения веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦районах размещения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦предприятий нефтеперераба-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тывающей и нефтехимической¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦промышленности. М. 1985 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ч. I и II 351 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Бутадиен- ¦Спектрофотометрический в ¦Трубка с 0 3 ¦0 013 - 1 3¦Не мешают ¦ ¦1 3 ¦среде изооктана лямбда = ¦г ¦ ¦стирол ¦ ¦ дивинил ¦224 нм. См. Соловьева ¦силикагеля ¦ ¦альфа- ¦ ¦CH =CHCH= ¦Т.В. Хрусталева В.А. ¦расход 1 ¦ ¦метилсти- ¦ ¦ 2 ¦Руководство по методам ¦л/мин. ¦ ¦рол диме- ¦ ¦CH п ¦определения вредных ¦ ¦ ¦тиланилин ¦ ¦ 2 ¦веществ в атмосферном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздухе. М.: Медицина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1963. С. 52 - 80 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Капролактам¦Фотометрический реакция с¦Фильтр АФА-ХС¦0 16 - 0 6 ¦Не мешают ¦ ¦H CH CO ¦гидроксиламином в щелочной¦и поглоти- ¦ ¦циклогекса-¦ ¦ 2 5 ¦среде и с перхлоратом ¦тельный ¦ ¦нон цикло-¦ ¦п + а ¦железа лямбда = 667 нм. ¦прибор Гернет¦ ¦гексанол ¦ ¦ ¦См. Соловьева Т.В. ¦с 8 мл воды ¦ ¦аммиак ¦ ¦ ¦Хрусталева В.А. ¦расход ¦ ¦циклогекса-¦ ¦ ¦Руководство по методам ¦10 л/мин. ¦ ¦ноноксим ¦ ¦ ¦определения вредных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ в атмосферном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздухе. М.: Медицина ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1974. С. 89 - 301 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Стирол ¦Хроматографический на ¦Поглотитель- ¦0 04 - 0 1 ¦Мешает ¦ ¦C H OH=CH ¦бумаге реакция с ацетатом¦ный прибор с ¦ ¦альфа- ¦ ¦ 2 3 2 ¦ртути разведение в ¦пористой ¦ ¦метилстирол¦ ¦п ¦системе растворителем: ¦пластинкой с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦бутанол диэтиламин вода;¦3 мл 0 1% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦проявление 0 1% раствором ¦раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дифенилкарбазида в ¦ацетата ртути¦ ¦ ¦ ¦ ¦этаноле. <...> = 0 8 ¦ II в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лямбда = 540 нм. См. ¦этаноле ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Унифицированные методы ¦расход ¦ ¦ ¦ ¦ ¦определения загрязнений. ¦3 л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦М.: СЭВ 1973. С. 24 - 49 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦82 - 247. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фотометрический реакция ¦Поглотитель- ¦0 06 - 0 6 ¦Мешает ¦ ¦ ¦нитрования с последующим ¦ный прибор с ¦ ¦альфа-ме- ¦ ¦ ¦определением с аммиаком ¦пористой ¦ ¦тилстирол ¦ ¦ ¦лямбда = 540 нм. Алексеева¦пластинкой с ¦ ¦бензол ¦ ¦ ¦М.В. // Определение ¦1 мл ¦ ¦ксилол ¦ ¦ ¦атмосферных загрязнений. ¦нитрационной ¦ ¦толуол; ¦ ¦ ¦М.: Медгиз 1963. С. 30 - ¦смеси расход¦ ¦изопропил- ¦ ¦ ¦102 ¦0 5 л/мин. ¦ ¦бензол ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Тетрахлор- ¦Газохроматографический ¦Шприцы ¦0 16 - 4 2 ¦Не мешают ¦ ¦этилен ¦прибор с ДЭЗ колонка 2 м ¦стеклянные ¦ +/- 25 ¦монохлорсо-¦ ¦C Cl п ¦с 15% апиезона L на ¦ 200 куб. см ¦ ¦держащие ¦ ¦ 2 4 ¦хроматоне N-AW. Время ¦ ¦ ¦углеводоро-¦ ¦ ¦удерживания 3 мин. 40 сек.¦ ¦ ¦ды ¦ ¦ ¦См. "ПДК загрязняющих ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦веществ в атмосферном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦воздухе населенных мест" ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Дополнение N 3 к списку N¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦2892-78 от 01.08.78 утв.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦27.08.82 N 2116-82. М.: МЗ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦СССР 1982 47 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фенол ¦Фотометрический реакция с¦Поглотитель- ¦0 004 - 0 2¦Мешают ¦ ¦C H OH п ¦диазотированным п-нитро- ¦ный прибор ¦ ¦крезолы и ¦ ¦ 6 5 ¦анилином в среде карбоната¦Рыхтера с ¦ ¦сероводород¦ ¦ ¦натрия лямбда = 494 нм. ¦0 8% раствора¦ ¦ ¦ ¦ ¦См. Руководство по ¦карбоната ¦ ¦ ¦ ¦ ¦контролю загрязнения ¦натрия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферы. Л.: ¦расход 2 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Госкомгидрометеоиздат ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1979 447 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Газохроматографический ¦Стеклянная ¦0 005 - 3 0¦Не мешают ¦ ¦ ¦прибор с ДИП колонка 10 ¦трубка с 15% ¦ +/- 5 ¦спирты ¦ ¦ ¦см с 15% карбовакса 2000 ¦карбоваксом ¦ ¦ ¦ ¦ ¦на хроматоне ¦на хроматоне ¦ ¦ ¦ ¦ ¦силанизированном ДМЦС ¦силанизиро- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦время удерживания 4 мин. ¦ванном ДМЦС ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Сб. Времен. отраслевых ¦расход 0 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦методик для определения ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязнения веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦районах размещения ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦предприятий нефтеперераба-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦тывающей и нефтехимической¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦промышленности. М. 1985 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ч. I II 351 с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Формаль- ¦Фотометрический реакция с¦Два поглоти- ¦0 011 - 1 0¦Мешают ¦ ¦дегид ¦хроматроповой кислотой ¦тельных ¦ +/- 15 ¦сероводород¦ ¦ ¦лямбда = 570 нм ¦прибора с ¦ ¦свыше 0 03 ¦ ¦ ¦ ¦пористой ¦ ¦мг/куб. м ¦ ¦ ¦ ¦пластинкой с ¦ ¦метиловый ¦ ¦ ¦ ¦5 мл воды ¦ ¦спирт свыше¦ ¦ ¦ ¦расход 0 5 ¦ ¦0 3 мг/куб.¦ ¦ ¦ ¦л/мин. ¦ ¦м диоксид ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦серы свыше ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦3 мг/куб. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦м аммиак ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦свыше 0 5 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мг/куб. м ¦ ¦ ¦Фотометрический реакция ¦Поглотитель- ¦0 03 - 0 3 ¦Не мешают ¦ ¦ ¦взаимодействия ¦ный прибор с ¦ ¦другие ¦ ¦ ¦формальдегида с ¦пористой ¦ ¦альдегиды ¦ ¦ ¦фуксинсернистой кислотой ¦пластинкой с ¦ ¦ ¦ ¦ ¦лямбда = 550 нм ¦4 мл воды ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦расход 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Хром VI ¦Фотометрический реакция с¦Фильтр АФА-Х ¦0 0004 - ¦Мешают ¦ ¦а ¦дифенилкарбазидом в кислой¦П-18 расход ¦0 015 ¦молибден ¦ ¦ ¦среде лямбда = 540 нм ¦до 50 л/мин. ¦ +/- 25 ¦железо ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ванадий ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦свыше 1 мг ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Формаль- ¦Газохроматографический ¦Поглотитель- ¦0 017 - 0 5¦Метод ¦ ¦дегид ¦прибор с ДЭЗ колонка 1 м ¦ный прибор с ¦ +/- 5 5 ¦избирателен¦ ¦ муравьиный¦с 5% силоксанового ¦6 мл воды ¦ ¦в ¦ ¦альдегид ¦эластомера SE-30 на ¦расход 0 3 ¦ ¦присутствии¦ ¦HCHO п ¦хроматоне N-AW ДМС или ¦л/мин. ¦ ¦других ¦ ¦ ¦<...> силоксанового ¦ ¦ ¦альдегидов ¦ ¦ ¦каучука CKTIP-303 на ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦хроматоне время ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦удерживания 1 мин. 42 сек.¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦См. Сб. Временных отрасле-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦вых методик для определе- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ния загрязнения веществ в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦атмосферном воздухе в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦районах размещения нефте- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦перабатывающей и нефтехи- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мической промышленности. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦М. 1985 ч. I и II 351 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦с. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фотометрический реакция с¦Поглотитель- ¦0 012 - 0 6¦Мешают ¦ ¦ ¦фенилгидразингидрохлоридом¦ный прибор с ¦ +/- 25 ¦другие ¦ ¦ ¦в щелочной среде в присут-¦пористой ¦ ¦альдегиды ¦ ¦ ¦ствии гексацианоферрата ¦пластинкой ¦ ¦ ¦ ¦ ¦калия лямбда = 520 нм. ¦с 6 мл 50% ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Руководство по контролю ¦раствора ¦ ¦ ¦ ¦ ¦загрязнения атмосферы. ¦изопропилово-¦ ¦ ¦ ¦ ¦Л.: Роскомгидрометеоиздат ¦го спирта ¦ ¦ ¦ ¦ ¦1979 447 с. ¦расход 1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦л/мин. ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Фотометрический реакция с¦Два поглоти- ¦0 003 - 0 1¦Не мешают ¦ ¦ ¦ацетилацетоном в среде ¦тельных ¦ +/- 15 ¦метиловый и¦ ¦ ¦ацетата аммония лямбда = ¦прибора с ¦ ¦этиловый ¦ ¦ ¦412 нм. См. Методы ¦пористой ¦ ¦спирты ¦ ¦ ¦определения загрязняющих ¦пластинкой с ¦ ¦этиленгли- ¦ ¦ ¦веществ в атмосферном ¦5 мл ацетил- ¦ ¦коль ¦ ¦ ¦воздухе населенных мест ¦ацетонового ¦ ¦аммиак ¦ ¦ ¦ Приложение N 1 к списку ¦раствора ¦ ¦ацетальде- ¦ ¦ ¦ПДК N 3086-84 от ¦расход ¦ ¦гид ¦ ¦ ¦27.08.84 . МЗ СССР 1986 ¦1 5 л/мин. ¦ ¦пропионовый¦ ¦ ¦116 с. ¦ ¦ ¦альдегид ¦ L-----------+--------------------------+-------------+-----------+------------ Таблица 2 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ ТБХ В ВОДЕ --------------T--------------------------------------T--------------------¬ ¦ Вещество ¦ Метод определения и ¦ Чувствительность и ¦ ¦ ¦ библиографическая справка ¦ избирательность ¦ +-------------+--------------------------------------+--------------------+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ +-------------+--------------------------------------+--------------------+ ¦Ацетон ¦Колориметрический метод основан на его¦1 мкг в ¦ ¦ ¦взаимодействии с силициловым альдеги- ¦анализируемом объеме¦ ¦ ¦дом в щелочной среде с образованием ¦раствора не мешают ¦ ¦ ¦желтой окраски. См. "Научн. обзор сов.¦ ¦ ¦ ¦лит-ры по токсичности и опасности хим.¦ ¦ ¦ ¦веществ" под ред. Измерова М. ГКНТ ¦ ¦ ¦ ¦1988 ¦ ¦ ¦Акриламид ¦Рефрактометрическое определение ¦Мешают сульфаты ¦ ¦ ¦содержания акриламида в воде. См. ¦щелочных и щелочно- ¦ ¦ ¦там же ¦земельных металлов ¦ ¦Анилин ¦Фотометрический метод определения ¦0 5 мкг/кг +/- 10% ¦ ¦ ¦анилина ¦Не мешают ¦ ¦ ¦См. <...> Николаева Н.И. ¦п-хлоранилин ¦ ¦ ¦"Определение анилина и п-хлоранилина в¦ ¦ ¦ ¦сточных водах пр-ва п-хлоранилина. Сб.¦ ¦ ¦ ¦<...>. Изд. Химия. Л. 1969 ¦ ¦ ¦ ¦182 - 187 с. ¦ ¦ ¦Бензол ¦<...> ¦<...> мкг ¦ ¦Фенол ¦<...> колориметрический с ¦0 1 мкг ¦ ¦ ¦диазотированным п-нитроанилином а ¦ ¦ ¦ ¦также методом выявления фенолов с ¦ ¦ ¦ ¦4-анилоантипирином и пирамидоном ¦ ¦ ¦ ¦метод тонкослойной хроматографии. См. ¦ ¦ ¦ ¦Болдина З.И. "Раздельное определение ¦ ¦ ¦ ¦фенола орто- мета- и паракрезолов в ¦ ¦ ¦ ¦воде водоемов". В сб. "Совр. вопр. ¦ ¦ ¦ ¦водопользования нас. и сан. охраны ¦ ¦ ¦ ¦водоемов". М. 1976 74 - 75 с. ¦ ¦ ¦Стирол ¦Путем измерения оптической плотности ¦Мешают гомологи ¦ ¦ ¦стирола в н-гексане в УФ области ¦стирола и пр. ¦ ¦ ¦спектра при лямбда = <...> нм. ¦соединения ¦ ¦ ¦Сб. "Научн. обзор сов. лит. по токсич-¦поглощающие в УФ ¦ ¦ ¦ности и опасности хим. в-в". М. ГКНТ ¦области ¦ ¦ ¦1988 ¦ ¦ ¦Формальдегид ¦Хроматографический метод основан на ¦Определяемый минимум¦ ¦ ¦реакции с димедоном используют ¦0 02 мкг. ¦ ¦ ¦экстракцию анализируемых растворов ¦Полнота определения ¦ ¦ ¦хлороформом или хлористым метиленом. ¦95% ¦ ¦ ¦См. Дрегваль Г.Ф. и др. "Метод опреде-¦ ¦ ¦ ¦ления свободного формальдегида". Гиг. ¦ ¦ ¦ ¦и сан. 1979 N 10 46 - 48 ¦ ¦ ¦ПАВ ¦Фотометрическое определение СПАВ с ¦0 05 мг/л ¦ ¦ ¦метиленовым синим. См. "Методические ¦ ¦ ¦ ¦указания по санит. охране водоемов ¦ ¦ ¦ ¦от загрязнения". <...> МЗ СССР 1975 ¦ ¦ ¦ ¦с. 15 ¦ ¦ ¦Бензол ¦Хромато-масс-спектрометрическое ¦1 мкг/л ¦ ¦ ¦определение бензола в воде с ¦ ¦ ¦ ¦предварительным концентрированием ¦ ¦ ¦ ¦методом газовой экстракции гелием на ¦ ¦ ¦ ¦пористый полимерный сорбент Тенакс ¦ ¦ ¦ ¦и хроматографическим разделением на ¦ ¦ ¦ ¦стеклянной капиллярной колонке с SE- ¦ ¦ ¦ ¦30. См. Дмитриев М.Т. Растянников ¦ ¦ ¦ ¦Е.Г. Волков С.А. Малышева А.Г. ¦ ¦ ¦ ¦"Хромато-масс-спектрометрическое ¦ ¦ ¦ ¦определение токсических веществ ¦ ¦ ¦ ¦в воде". Гиг. и сан. 1981 N 5 ¦ ¦ ¦ ¦с. 34 - 37 ¦ ¦ ¦Неионогенные ¦Фотометрический метод с применением ¦0 05 - 0 1 мг/л ¦ ¦ПАВ в воде ¦роданокобальтата основан на ¦ ¦ ¦ ¦образовании продуктов присоединения к ¦ ¦ ¦ ¦неионогенным препаратам ионов ¦ ¦ ¦ ¦родано-кобальта. См. Лурье Ю.Ю. ¦ ¦ ¦ ¦Аналитическая химия промышленных ¦ ¦ ¦ ¦сточных вод. М.: Химия 1984. С. 448 ¦ ¦ ¦Катионные ПАВ¦Фотометрическое определение ¦0 05 - 0 20 мг/л ¦ ¦в воде ¦катионных ПАВ сходно с методом ¦ ¦ ¦ ¦определения анионных ПАВ но вместо ¦ ¦ ¦ ¦основного красителя - метиленовой ¦ ¦ ¦ ¦синей применяют кислотный краситель - ¦ ¦ ¦ ¦бромфеноловый синий Метод. указания ¦ ¦ ¦ ¦по сан. охране водоемов от загрязнения¦ ¦ ¦ ¦СПАВ. М. МЗ СССР 1975 N 1407-76 ¦ ¦ ¦Неионогенные ¦Определение неионогенных ПАВ с ¦0 05 - 0 1 мг/л ¦ ¦ПАВ в воде ¦реактивом Драгендорфа заключается в ¦ ¦ ¦ ¦том что ПАВ образуют с реактивом ¦ ¦ ¦ ¦Драгендорфа висмутоиодидом бария ¦ ¦ ¦ ¦нерастворимое в воде соединение ¦ ¦ ¦ ¦ источник литературы - тот же ¦ ¦ ¦Анионные ПАВ ¦Отбор проб проводят с помощью ¦0 - 10 мг/куб. м ¦ ¦в воздухе ¦аэрозольных фильтров АФА-В-18. В ¦ ¦ ¦ ¦дальнейшем определение анионных ПАВ ¦ ¦ ¦ ¦проводится по методу определения этих ¦ ¦ ¦ ¦веществ в воде ¦ ¦ ¦Неионогенные ¦Отбор проб проводится на аэрозольные ¦0 - 10 мг/куб. м ¦ ¦ПАВ в воздухе¦фильтры АФА-В-18 со скоростью 20 ¦ ¦ ¦ ¦л/мин. в течение 10 - 15 мин. в ¦ ¦ ¦ ¦зависимости от содержания аэрозоля ¦ ¦ ¦ ¦или пыли ПАВ в воздухе. В дальнейшем ¦ ¦ ¦ ¦определение неионогенных ПАВ ¦ ¦ ¦ ¦проводится по методу определения ¦ ¦ ¦ ¦данных веществ в воде ¦ ¦ ¦Катионные ПАВ¦Отбор проб проводится также на ¦0 - 10 мг/куб. м ¦ ¦в воздухе ¦аэрозольные фильтры АФА-В-18. В ¦ ¦ ¦ ¦дальнейшем определение катионных ПАВ ¦ ¦ ¦ ¦осуществляется по методу определения ¦ ¦ ¦ ¦этих веществ в воде ¦ ¦ L-------------+--------------------------------------+--------------------- Таблица 3 ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО И КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ И АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ -----------------------T------------T-------------------------------------¬ ¦ Вещества ¦ Вода ¦ Воздух ¦ ¦ +------T-----+---------------T---------------T-----+ ¦ ¦ ПДК ¦Класс¦ПДК мак. раз. ¦ ПДК мак. раз. ¦Класс¦ ¦ ¦ мг/л ¦опас-¦ среднесмер- ¦ среднесут. ¦опас-¦ ¦ ¦ ¦ности¦тельная для ¦для атм. воз. ¦ности¦ ¦ ¦ ¦ ¦воз. раб. зоны ¦ мг/куб. м ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦мг/куб. м ¦ ¦ ¦ +----------------------+------+-----+---------------+---------------+-----+ ¦Акриламид ¦0 01 ¦3 ¦0 2 ¦- ¦2 ¦ ¦Анилин ¦0 1 ¦2 ¦0 1 ¦0 05 0 03 ¦2 ¦ ¦Ацетон ¦2 2 ¦3 ¦200 0 ¦6 35 0 35 ¦4 ¦ ¦Бензол ¦0 5 ¦2 ¦15 0 5 ¦1 5 0 1 ¦2 ¦ ¦Дивинил бутадиен 1 3 ¦0 05 ¦4 ¦100 0 ¦3 0 1 0 ¦4 ¦ ¦Дихлорбензол ¦0 002 ¦3 ¦20 0 ¦- ¦4 ¦ ¦ дезодорант ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Замасливатель ¦0 43 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦А-1 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦Б-73 ¦3 0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦БВ ¦1 0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Капролактам ¦1 0 ¦4 ¦10 0 ¦0 06 0 06 ¦3 ¦ ¦Карбомол ¦1 0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Метазин ¦0 3 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Перхлорэтилен ¦- ¦- ¦10 0 ¦0 5 0 06 ¦2 ¦ ¦Полифосфаты ¦3 5 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Синтанол ДС-10 ¦0 1 ¦4 ¦- ¦ОБУВ 0 025 ¦4 ¦ ¦Стеарокс ¦1 0 ¦4 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦Стирол ¦0 1 ¦3 ¦5 0 ¦0 04 0 002 ¦2 ¦ ¦Фенол ¦0 001 ¦4 ¦0 3 ¦0 01 0 003 ¦2 ¦ ¦Формальдегид ¦0 05 ¦2 ¦0 5 ¦0 035 0 003 ¦2 ¦ ¦Хром 3+ ¦0 5 ¦3 ¦- ¦- ¦- ¦ ¦ 6+ ¦0 1 ¦3 ¦- ¦0 0015 0 0015 ¦1 ¦ L----------------------+------+-----+---------------+---------------+------ Примечание: вещества I и II классов опасности обладающие наркотическим действием не должны входить в состав рецептур ТВХ при выделении их в окружающую среду в <...>. Таблица 4 ОБУВ ПАВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ --------------------------------------------------T--------------¬ ¦ Вещество ПАВ ¦ОБУВ атм. воз.¦ ¦ ¦ мг/куб. м ¦ +-------------------------------------------------+--------------+ ¦1. Олефинсульфонаты натрия С - С ¦0 01 ¦ ¦ 12 14 ¦ ¦ ¦2. Сульфоэтоксилаты натрия С - С ¦0 02 ¦ ¦ 10 13 ¦ ¦ ¦3. Этоксилаты первичных спиртов С - С ¦ ¦ ¦ 12 15 ¦ ¦ ¦Неонол П 1215-12 ¦0 02 ¦ ¦4. Этоксилаты первичных спиртов С - С ¦ ¦ ¦ 12 15 ¦ ¦ ¦Неонол П 1215-12 ¦0 02 ¦ ¦5. Этоксилаты вторичных спиртов С - С ¦ ¦ ¦ 13 17 ¦ ¦ ¦Неонол 281317-12 ¦0 02 ¦ ¦6. Алкилфенолы на альфа-олефинах фракции С - С ¦ ¦ ¦ 8 10¦ ¦ ¦Неонол АФ-14 ¦0 02 ¦ ¦7. Алкилбензол на основе внутренних олефинов ¦0 01 ¦ ¦С - С ¦ ¦ ¦ 11 14 ¦ ¦ ¦8. Алкилфенолы на основе тримеров пропилена ¦ ¦ ¦Неонол АФ-12 ¦0 04 ¦ ¦9. Алкилбензосульфокислота из внутренних олефинов¦0 04 ¦ ¦10. Олефинсульфокислота из внутренних олефинов ¦0 3 ¦ ¦С - С ¦ ¦ ¦ 15 18 ¦ ¦ ¦11. Олефинсульфонаты на основе внутренних ¦0 1 ¦ ¦олефинов С - С ¦ ¦ ¦ 15 18 ¦ ¦ L-------------------------------------------------+--------------- Таблица 5 ПОРОГОВЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРЕПАРАТОВ ТВВ ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОРГАНИЗМОВ И ПДК ДЛЯ ВОДЫ РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ -------------------T-----------------------------------T---------¬ ¦ Препарат ТВВ ¦ Пороговая концентрация препарата ¦ПДК мг/л¦ ¦ ¦ мг/л ¦ ¦ ¦ +-----------T------------T----------+ ¦ ¦ ¦ Вода ¦Фитопланктон¦ Молоди ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦осетр. рыб¦ ¦ +------------------+-----------+------------+----------+---------+ ¦Ожа ¦0 2 ¦3 75 ¦0 2 ¦0 2 ¦ ¦ПЭГ-35 ¦5 0 ¦1500 ¦1 0 ¦1 0 ¦ ¦Феноксол вис-15 ¦1 0 ¦6250 ¦370 ¦0 5 ¦ ¦ЛПС ¦0 01 ¦0 002 ¦0 1 ¦0 001 ¦ ¦Препарат 355 ¦0 01 ¦15 1 ¦5 0 ¦0 01 ¦ ¦Авироль ¦0 1 ¦12 5 ¦0 2 ¦0 001 ¦ ¦ВАП-1 ¦0 01 ¦25 0 ¦6 2 ¦0 01 ¦ ¦Синтокс ¦0 1 ¦31 2 ¦10 0 ¦0 1 ¦ L------------------+-----------+------------+----------+---------- Контроль за применением чистящих средств на предприятиях общественного питания осуществляется в соответствии с "Методическими указаниями по санитарно-гигиеническому контролю за применением чистящих средств для обработки изделий контактирующих с пищевыми продуктами" N 4543-87 от 31.12.1987 . К. 1988. В СССР создана общегосударственная служба наблюдений и контроля окружающей среды. Так для атмосферного воздуха документами регламентирующими деятельность службы является ГОСТ 17.2.3.01-86 "Атмосфера". Правила контроля качества воздуха населенных пунктов" и "Руководство по контролю за загрязнением окружающей среды". Контролем качества воды служат ПДК и ориентировочно допустимые уровни приведенные в СанПин "Охрана поверхностных вод от загрязнения сточными водами" М. МЗ СССР N 4360-88. Контролем за загрязнением кожи лиц контактирующих с ТБХ служат установленные предельно допустимые уровни. Методы определения вредных веществ на коже представлены в Методических рекомендациях "Разработка методов определения вредных веществ на коже". М. МЗ СССР N 3056-84. Определение остаточных количеств катионных и анионных ПАВ на коже человека Стеклянный цилиндр высотой 6 5 см и диаметром 2 5 см помещаем на кисть правой или левой руки удерживая его плотно на поверхности кожи. Затем вносят в него 5 мл теплого этилового спирта который контактирует с кожей в течение 5 минут. Цилиндр сверху в это время закрывают ватой. Через 5 мин. содержимое цилиндра переносят пипеткой в делительную воронку и снова в этот же цилиндр помещенный на руке вносим 3 - 5 мл теплого этилового спирта на 10 - 20 секунд затем пипеткой переносят его содержимое в делительную воронку доводя общий объем до 25 мл дистиллированной водой. Добавляют в этот объем водно-спиртового экстракта с поверхности кожи 0 5 мл 0 10% красителя метилоранжа 2 5 мл буферного раствора и 12 5 мл хлороформа и экстрагируют 1 - 2 мин. О наличии образовавшегося комплекса катионных ПАВ с хлороформом судят по появлению разной интенсивности желтоватого окрашивания. В случае небольшого помутнения хлороформный экстракт необходимо профильтровать через фильтровальную бумагу. Через 20 мин. определяют оптическую плотность на СФ при длине волны 415 нм против контрольной пробы с хлороформом. Производят расчет. Определение АПАВ после контакта кожи рук с СМС проводится следующим образом. Стеклянные цилиндры без дна высотой 6 5 и диаметром 2 5 см плотно прижимают к поверхности кожи кистей или нижней части предплечья и приливают 3 мл теплого 70% спирта. По истечении 5 мин. пипеткой отсасывают раствор и переносят его в колориметрическую пробирку. В цилиндр приливают 2 мл дистиллированной воды и снова отсасывают ее помещая в ту же пробирку. К подготовленной пробе приливают 0 5 мл перекиси водорода 1 мл буферной смеси 4 мл хлороформа и далее проводят определения по методу Можаева Е.А. 1976. Определение катионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента В основе метода определения катионных поверхностно-активных веществ на коже на тканях одежды лежит колориметрический метод анализа анионных и катионных ПАВ в воде 1977 . Метод основан на способности соответствующих красителей взаимодействовать с ионами ПАВ с образованием растворимых в хлороформе окрашенных комплексов. Для определения катионных ПАВ используют 0 10% красителя метилоранж буферный раствор смешанный в равных объемах 0 5 мл раствор лимонной кислоты и 0 2 м раствор динатриевой соли ортофосфорной кислоты - Na HPO x 2 12H O. Интенсивность окрашивания слоя хлороформа прямо пропорциональна 2 концентрации комплекса краситель - ПАВ регистрируется спектрофотометрически при длине волны 415 нм. Ткань размером 25 x 25 см помещается в исследуемый водный раствор моющего средства при температуре 20 - 40 °C. Продолжительность контакта ткани с моющим средством 20 мин. Затем ткань промываем 3 - 6 раз в 2 л водопроводной воды. После этого ткань высушиваем на воздухе. Извлечение ПАВ с поверхности ткани проводят путем смыва дистиллированной водой. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают вырезанный образец ткани размером 2 x 5 см добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом чтобы ткань разрезанная на более мелкие кусочки осталась в колбе. Таким образом ткань промывается 2 - 3 раза доводится общим объемом дистиллированной воды до 50 мл. В водный экстракт объемом 50 мл добавляется 5 мл буферного раствора 1 мл 0 10% красителя метилоранжа и 25 мл хлороформа экстрагируется 30 - 60 секунд и далее определяют по описанной ранее методике. Определение анионных ПАВ на тканях бельевого ассортимента Образец текстильной ткани размером 0 5 x 0 5 м предварительно стирают детским мылом в дистиллированной воде тщательно промывают и сушат. Затем готовят 1% водный раствор СМС из расчета 20 г порошка на 2 л водопроводной воды при темп. 50 - 70 °C опускают туда на 20 мин. образец ткани который стирают отжимают и прополаскивают 6 раз в водопроводной воде по 2 л на каждую промывку сушат при комнатной температуре. Для определения остаточных количеств анионных ПАВ на текстильных тканях исследуют лоскут ткани размером 2 x 5 см который помещают в коническую колбу емкостью 250 мл добавляют 20 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 10 мин. Водный экстракт отфильтровывают в делительную воронку таким образом чтобы ткань оставалась в колбе. Затем вливают новую порцию воды 20 мл и опять встряхивают в течение 5 мин. Фильтруют и промывают еще 50 мл дистиллированной воды до общего объема 100 мл. Содержание анионных ПВА определяют далее по колориметрической методике с метиленовой синей. По этой же методике определяют остаточные количества анионных ПАВ после обработки ткани растворами СМС в промывных водах после полоскания лоскута до отсутствия в них ПАВ . Определение качества ополаскивания Качество ополаскивания тканей при стирке определяют после последнего полоскания белья по двум факторам: отсутствию щелочей и отсутствию анионоактивного моющего средства. Сущность первого определения заключается в изменении цвета ткани при действии растворов индикаторов. В качестве индикаторов используют фенолфталеин 1% раствор в спирте и феноловый красный 0 1 г растворяют в 20 мл спирта и разбавляют 80 мл воды . Чистоту ополаскивания определяют после нанесения капли раствора фенолфталеина или фенолового красного на влажный участок белого образца или любой постиранной вещи. Переход окраски фенолфталеина от бесцветной к розовой соответствует изменению pH 8 2 - 10 фенолового красного от желтой и красной соответствует изменению pH 6 0 - 8 4 свидетельствует о присутствии щелочей и некачественном ополаскивании. Для определения качества ополаскивания ткани после стирки анионными моющими средствами проверяют наличие последнего в последней промывной воде с помощью катионного красителя - метиленового голубого который с анионоактивным веществом образует окрашенное соединение нерастворимое в воде но растворимое в хлороформе. Определение ПАВ с азуром в водной среде Метод определения анионных СПАВ в воде с использованием красителя азура Определение органических загрязнителей питьевых природных и сточных вод. М. Химия 1975 . Предлагаемая модификация метода определения анионоактивных веществ с азуром дает дополнительные преимущества при санитарном изучении поверхностных водоемов в экспедиционных условиях: многократное использование колориметрической шкалы позволяет значительно экономить время и расходуемые на шкалу реактивы: продолжительность определения единичной пробы сокращается с 1 2 до 2 0 ч. Перечисленные преимущества появляются в результате использования заранее приготовляемой колориметрической шкалы стандартные растворы которой были запаяны в ампулу. Шкала приготавливается на основе сульфонола могут быть использованы алкилсульфаты алкансульфонаты в интервале от 0 02 до 0 8 мг/л. Наряду с удобствами использования стандартных растворов шкалы длительное время устойчивы поскольку не происходит испарения хлороформа и отсутствует контакт окрашенного комплекса с внешней средой. Устойчивость шкалы проверена и подтверждена экспозицией в течение месяца при комнатной температуре. Количественная оценка экстрагируемого окрашенного комплекса проводится визуально. Минимально определяемая концентрация анионоактивных СПАВ 0 02 мг/л. Определение ПАВ с помощью тонкослойной хроматографии Для разделения идентификации и определения различных видов ПАВ в водной среде эффективна хроматография в тонком слое. В качестве носителя чаще применяют силикагель С Burger с подвижной фазой этилацетатуксусная кислота - вода 30:30 или используют высокоэффективные тонкослойные пластины АТСХ в той же системе. Указанные методы пригодны для определения растворителей. Пятна катионных и неионогенных ПАВ обычно проявляют с помощью реактива Драгендорфа или его модификации Бюргером Burger а анионных - с помощью раствора фуксина И. Иорданова Ст. Янева журнал "Гигиена и санитария" 1980 N 5. С. 53 - 55 . Препараты для удаления загрязнений содержащих белки жиры и красящие вещества типа сульфозола эдамола изготовляются в соответствии с требованиями стандарта РСТ РСФСР 498-79 РСТ РСФСР 498-75 РСТ РСФСР 523-80 . Одной из основных технологических операций химчистка является обработка одежды в среде органических растворителей перхлорэтилен бензин . Перхлорэтилен МРТУ 6-09-6590-70 должен удовлетворять нормам ТУ 601-956-74. Перхлорэтилен ПХЭ под влиянием высокой температуры окисляется с образованием фосгена и трихлоруксусной кислоты. Наличие хлористого водорода и фосгена проверяют следующим образом: 0 1 г бензидина растворяют в 20 мл ТХЭ и раствор оставляют стоять на 24 ч без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода а выпадение желтого осадка - на фосген. Перхлорэтилен неогнеопасен и невзрывоопасен однако его пары обладают наркотическим действием они способны раздражать слизистую оболочку носоглотки в ряде случаев вызывают дерматиты. Пороговая концентрация по запаху воды - 0 005 мг/л. ПДК паров перхлорэтилена в воздухе 0 01 мг/л 10 мг/куб. м . Мутагенным канцерогенным эмбриотоксическим и тератогенным действием не обладает. Недействующий уровень 10 мкг/л канцерогенное действие Гигиеническая оценка вредных веществ в воде. М. СЭВ 1987 . Бензол - чрезвычайно токсичен. При химической чистке ковров меховых изделий для аппретирования изделий применяются различные кремнийорганические соединения силиконы крахмал карбоксиметилцеллюлоза поливиниловый спирт полиакриламид и хромолан. Полиакриламид - высокомолекулярное соединение. Адсорбционно-фотометрический метод определения полиакриламида основан на щелочном его гидролизе адсорбции образовавшейся поликислоты карбонатом кальция из кислой среды образовании затем на поверхности карбоната кальция темно-синего продукта присоединения метиленовой синей к этой поликислоте элюировании полученного окрашенного соединения водой и измерении оптической плотности водного раствора Ю.Ю. Лурье 1984 . Карбамол ТУ ГОСТ 9912-76 - продукт конденсации мочевины с формальдегидом предназначенный для отделки. Определение содержания свободного формальдегида проводят путем титрования в присутствии тимолфталеина и сульфита натрия - раствором соляной кислоты до исчезновения окраски. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 2-х параллельных определений допускаемое расхождение между которыми не превышает 0 1%. Метазин ГОСТ 9255-76 - умеренно опасное вещество смесь метиловых эфиров N-оксиметильных производных меламина используемого для отделки горючее вещество. В процессе хранения выделяется формальдегид. Синтетические клеи изготовляют на основе синтетических полимеров каучуков и смол . В зависимости от клеящей основы синтетические клеи разделяют на группы: клеи на основе синтетических каучуков эластомеров на основе термопластических смол на основе термореактивных смол и на основе каучуков резиновые . Необходим контроль окружающей среды на содержание токсических веществ - бензола формальдегида и меламина. Меламин ГОСТ 7579-76 служит для получения синтетических смол и клеев горюч не токсичен. Метод анализа основан на взвешивании промытого высушенного осадка полученного после добавления щавелевой кислоты и ацетона к меламину. Дезодоранты ГОСТ 12.1.014-84 . При изучении дезодорантов необходим контроль за токсическими веществами: дихлорбензолом ацетофенолом. Сущность метода измерения основных компонентов дезодорантов заключается в изменении окраски индикаторного порошка в результате реакции указанных веществ в анализируемом воздухе просасываемом через трубку путем измерения концентрации компонентов по длине изменившего первоначальную окраску слоя индикаторного порошка в трубке или по его интенсивности. Антистатические препараты. К антистатическим препаратам из числа катионоактивных ПАВ относятся четвертичные аммониевые соединения высокомолекулярные <...> производные и др. Из неионогенных ПАВ антистатическими свойствами обладают продукты взаимодействия окиси этилена с высокомолекулярными жирными спиртами амидами жирных кислот алкиламинами алкилфеноламинами стеарокс-6 алкамон ОС-2 алкамон ДС . В состав СМС входит мономер полиамидных материалов - капролактам и полифосфаты. Капролактам - токсичное и горючее вещество ГОСТ 7850-86 . Метод определения капролактама основан на извлечении его из исследуемого объекта вода воздух концентрирования хроматографирования в тонком слое окиси алюминия и проявлении препарата по реакции с N-галогенирования. Чувствительность метода - 1 2 мкг - на пластине Методические рекомендации по определению капролактама в воде воздухе и биологических средах. М. МЗ СССР N 1328-75 . Полифосфаты. Метод определения полифосфатов ГОСТ 18309-72 основан на гидролизе полифосфатов в кислой среде при котором они переходят в растворенные ортофосфаты определяемые колориметрическим методом в виде фосфорномолибденового комплекса окрашенного в синий цвет. В отдельной пробе определяют ортофосфаты первоначально бывшие в воде содержание которых вычитывают из результата полученного при определении полифосфатов. Чувствительность метода - 0 01 мг/л. Приложение N 3 ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТОВАРОВ БЫТОВОЙ ХИМИИ Оценка неблагоприятного действия на организм животных химических факторов окружающей среды в том числе ТБХ а также методы по исследованию токсикокинетики и метаболизма веществ миграции кумуляции и трансформации их в окружающей среде и биотрансформации в организме представлены во "Вредные вещества в промышленности" Справочник 1976 Лазарев т. I - III а также в Методических рекомендациях "Использование биохимических цитохимических и физико-химических методов исследований в тканях различных органов и биологических жидкостях человека и животных при воздействии факторов окружающей среды. Методические рекомендации" М.-Горький АМН СССР 1984 с. 62. Изучение ТБХ предназначаемых для детского населения предусматривает биологические исследования с учетом возрастного фактора "Методические указания по гигиенической оценке одежды и обуви из полимерных материалов". М. 1977. С. 17 - 19 N 1353-76 от 31 августа 1976 г. . Методы исследования влияния нормируемых веществ ТБХ на организм и здоровье населения санитарно-токсикологический признак вредности основные санитарно-токсикологические исследования на теплокровных животных в плане гигиенического нормирования подробное описание с критической оценкой существующих методов изучения острой токсичности и кумулятивности химических веществ а также влияние вредных веществ на организм даны в Методических указаниях "Методические указания по разработке и научному обоснованию ПДК вредных веществ в воде водоемов" М. МЗ СССР 1976 N 1296-75 от 15 апреля 1975 г. с. 78. Основные принципы и методические приемы проведения морфологических исследований в токсикологических экспериментах в различных средах атмосферном воздухе воде водоемов с учетом принятых критериев вредности даны в "Методических рекомендациях к проведению морфологических исследований при экспериментальном обосновании гигиенических нормативов вредных веществ в воздухе рабочей зоны" N 2939-83 от 22 ноября 1983 г. М. МЗ СССР с. 35. Общие положения по гигиенической оценке стабильности и трансформации химических веществ в том числе ТБХ в водной среде представлены в Методических указаниях "Показатели токсикометрии подлежащие определению на разных стадиях производства и применения химических веществ" М. МЗ СССР N 4230-86 от 25.12.1986. Приложение N 5 ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ТБХ 1. Рекомендуемые допустимые уровни содержания ПАВ на коже рук - 1 мкг/кв. см; после окончательной обработки текстильных материалов - не более 5 мкг/кв. см на стенках посуды - не более 0 15 мкг/кв. см. 2. ТБХ считаются непригодными по следующим одному или нескольким показателям: - если средство обладает кожно-раздражающим и другим биологическим действием при работе с ним; - если в натурных наблюдениях имеются жалобы от населения; - если ТБХ обладают токсическим действием нейрогенным гонадотоксическим эмбриотоксическим аллергенным тератогенным канцерогенным и др. в дозах и концентрациях рабочих растворов; - если при наблюдениях на добровольцах ТБХ вызывают изменение показателей функционального состояния кожных покровов.